Благодаря команде финских ученых, впервые обнаружен ген мутации, участвующий в образовании амелобластомы — одонтогенной, доброкачественной опухоли челюсти, склонной к повторному возникновению после терапии. Её развитие происходит за счёт эпителия зубного сосочка (закладки зубной пульпы), а также клеточных элементов эмалевого органа или дериваты его глубоких слоев.

Наиболее часто амелобластомы появляются в задней части нижней челюсти. А лечение её, как правило, сводится к хирургическому вмешательству. Это может приводить к недостаточности тканей в челюстях, а также к потере нескольких зубов.

Решением данной проблемы может стать эффективная лекарственная терапия, которая бы снижала потребность в хирургии и предотвращала бы рецидивирование амелобластомы. Но для этого требуется лучшее понимание патогенеза опухоли. На протяжении десятилетий учёные искали мутации, вызывающие амелобластомы. И сейчас такая мутация обнаружена у пациента из восточной Финляндии. Это произошло благодаря команде исследователей из Университета Турку и Университета Восточной Финляндии, лидерами которой являются профессора Kristiina Heikinheimo и Klaus Elenius. Полученные ими результаты были опубликованы в специализированном медицинском издании (Journal of Pathology).

Ценность их работы дополнительно увеличивается, учитывая то, что будет разработана весьма необходимая методика лечения амелобластомы.