Новое исследование ДНК человеческого мозга

В течение жизни, как выяснилось в исследовании, клетки человеческого мозга претерпевают изменения своих генов. Это проливает свет на причину развития неврологических заболеваний.

Исследования Института Розлина при Эдинбургском Университете, идентифицировали гены-ретротранспозоны, ответственные за тысячи мельчайших изменений в молекуле ДНК нейронов человеческого мозга.

Исследователи опубликовали свою работу в журнале Nature. В данном исследовании также имеются данные, что гены-ретротранспозоны особенно активны в областях мозга, ответственных за обновление клеток. Изучая расположение данных генов в геноме человека, исследователи могут выявить мутации, которые влияют на функцию головного мозга и приводят к развитию заболеваний.

Д-р Геоф Фаулкнер (Geoff Faulkner), работатющий в Институте Розлина, считает, что данная работа переворачивает представления о существовании генетического постоянства нейронов, сохраняющегося в течение всей жизни - теперь понятно, что это не так. Если удастся выяснить механизм генетических изменений, станет возможным понять механизм восстановления клеток мозга, механизм формирования памяти и ее генетическую основу, связать активность данных генов с заболеваниями головного мозга.

Исследование впервые показывает, что клетки головного мозга отличаются от клеток остального организма и, кроме того, отличаются друг от друга.

В настоящее время исследуется вопрос о наличии связи между опухолями головного мозга, нейродегенеративными заболевания (такими как болезнь Альцгеймера) и активностью генов-ретротранспозонов.

DNA Find Sheds Light On The Human Brain

Оригинал статьи: http://www.medicalnewstoday.com/releases/236871.php